بررسی بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده در لنفوسیت‏های b بیماران مبتلا به نقص ایمنی شایع متغیر

هدف: نقص ایمنی شایع متغیر شامل انواعی از اختلالات هتروژن سیستم ایمنی بوده که توسط نقص‏های ژنتیکی مختلف ایجاد می‏شود. آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده در پدیده تعویض کلاس و بروز جهش‏های سوماتیک در مرکز زایا نقش دارد؛ از این رو به منظور روشن شدن نقش احتمالی اختلال در بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز در بیماری زایی نقص ایمنی شایع متغیر، بیان این ژن در افراد مبتلا بررسی شد. مواد و روش‏ها: سلول‏های تک هسته‏ای خون محیطی 21 فرد مبتلا و کنترل سالم جدا شد. سلول‏های جدا شده به منظور القای بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز توسط cd40l و اینترلوکین 4 تحریک شدند. پس از 5 روز rna سلول‏های تحریک شده استخراج شده و بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده توسط rt-pcr بررسی شد. نتایج: نتایج آزمایش rt-pcr نشان داد که پس از تحریک توسط cd-40l و اینترلوکین 4، mrna ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز در تمام نمونه‏های مورد آزمایش بیان شده است. نمونه‏های کنترل نیز از نظر بیان mrna ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز مثبت بود. نتیجه‏گیری: در مطالعه حاضر برای اولین بار بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده در لنفوسیت‏های b مبتلایان به نقص ایمنی شایع متغیر بررسی شد. با توجه به این‏که تمام بیماران مورد بررسی در این مطالعه از نظر بیان mrna ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز طبیعی بودند و با توجه به این‏که یکی از مشکلات اصلی در بیماران نقص ایمنی شایع متغیر اختلال در پدیده‏های مرتبط با مرکز زایا و تمایز کامل لنفوسیت b است، می‏توان نتیجه گرفت که احتمالاً سایر مولکول‏های درگیر در پدیده تعویض کلاس در ایجاد بیماری نقش دارند. از آن‏جا که شناخت نقص‏های ژنتیکی متنوع ایجاد کننده این بیماری هتروژن می‏تواند به دسته‏بندی مبتلایان به گروه‏های همسان‏تر و اتخاذ استراتژی درمانی متناسب و اختصاصی برای هر زیر‏گروه منجر شود، ضرورت ادامه این گونه تحقیقات همچنان احساس می‏شود.